OPS: Abdalá no tiene autorización de uso de emergencia por la OMS

El Mundo | junio 30, 2021 | 2:16 pm | .

Venezuela comenzó con la aplicación de la vacuna «Abdala», de procedencia cubana para inmunizar a la población, a pesar de que la Organización Panamericana de la Salud, OPS, ya ha alertado que este químico todavía no ha sido aprobado para su uso de emergencia por la Organización Mundial de la Salud, OMS.

“Sería muy importante que los productores de la vacuna Abdala pudiesen, si terminaron todos los estudios de fase 1, 2 y 3, primero publicar estos datos en revistas científicas para que de una manera pública la comunidad científica pueda evaluar y conocer estos datos”, declaró el doctor Jarbas Barbosa, subdirector de la OPS, en la rueda de prensa que el organismo realiza semanalmente.

El funcionario dijo que el candidato vacunal «Abdala» no tiene autorización de uso de emergencia por parte de la OMS, razón por la cual solicitó a la administración de Maduro que informe con claridad cuál criterio se usó para aplicar este químico en Venezuela, “es muy importante para garantizar que las personas, las comunidades, conozcan qué está pasando”.  Pidió que se informe transparentemente sobre el procedimiento seguido para su evaluación y autorización en el país.

“El país tiene la decisión soberana de utilizar lo que quiera, pero para no tener prejuicio o rechazo a ninguna vacuna, siempre recomendamos que las autoridades reguladoras de los países puedan brindar de manera muy transparente para su población, qué evaluaron, cómo fue el proceso de evaluación, cuál es la situación de la autorización”, aclaró.

Explicó el subdirector de la OPS, que ni esa organización ni la UNICEF pueden incluir a Abdala en el Fondo Rotatorio de Vacunas ni en el mecanismo COVAX, hasta no recibir la autorización de uso de emergencia de la OMS.

“Para eso va a ser necesario una inspección para certificar que la producción está de acuerdo con las buenas prácticas de producción de vacunas y también una evaluación completa y detallada de todos los ensayos clínicos de fase 1, 2 y 3“, detalló.

Con información de Monitoreamos